Şirket Detayları

Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd. [Jiangsu,China] İş türü:Üretici firma , Hizmet , Ticaret şirketi Ana pazarlar: Afrika , Asya , Doğu Avrupa , Avrupa , Orta Doğu , Kuzey Avrupa , Batı Avrupa , Dünya çapında İhracatçı:41% - 50% certs:ISO13485, ISO14001, ISO9001, CE, MSDS, FSC, CCC, EMC, Test Report

Dil

Prenatal Teşked'de Klasik Serisi Gen Analizörünün Uygulanması - Doğum kusurlarını önlemek ve öjenik ve doğurganlığın gerçekleştirilmesi

2023-11-30

Toplumun gelişmesiyle, Çin'in nüfus politikası yavaş yavaş rahatlatıcıdır. Şu anda, ülke "çoklu çocuk" politikasını şiddetle teşvik ediyor ve doğum kusurları sorunu yavaş yavaş daha belirgin hale geliyor; Aynı zamanda, doğum kusurları gibi hastalıklara mümkün olduğunca erken müdahale etmek ve öjenik ve çocuk doğurmaya yardımcı olmak için, ülkenin her seviyesindeki hastaneler ve tıbbi kurumlar prenatal tanı gibi çeşitli test projelerini aktif olarak yürütmektedir. Genetik analizör tarafından bu ölçüm, toplumdan etkilenen toplum ve aileler üzerindeki ekonomik yükü büyük ölçüde azaltır ve ayrıca yenidoğanlarda yeni doğanlarda konjenital kalp hastalığı, Down sendromu, sağırlık, nöral tüp kusurları ve talasemi gibi ciddi konjenital kusurları belirli bir şekilde müdahale eder ve kontrol eder. kapsam.

Ulusal Sağlık Komisyonu, doğum kusurunun önlenmesi ve kontrol çalışmasının yüksek kaliteli gelişimini teşvik etmek ve halkın sağlıklı hamilelik için daha iyi karşılamak için, 2018'de "Doğum Kusurları için Ulusal Kapsamlı Önleme ve Kontrol Planı" nı yayınladı. Birincil önleme (hamilelik öncesi), ikincil önleme (hamilelik) ve üçüncül önleme (hamilelik sonrası yenidoğan) olmak üzere üç önleme yöntemi.

DNA sıralayıcı ekran

Dna Analyzer

Birincil önleme için spesifik önlemler (hamilelik öncesi) doğum kusurlarının ortaya çıkmasını azaltmaya bakılmaktadır. Doğum kusurlarının önlenmesi ve kontrolü üzerine tanıtım ve eğitimin güçlendirilmesi; Evlilik öncesi tıbbi muayeneler, öjenikler için doğum öncesi sağlık kontrolleri, folik asidin bilimsel takviyesi ve talasemi taraması yaparak doğum kusurlarının oluşumunu azaltabiliriz.

İkincil önleme (hamilelik) için spesifik önlemler, şiddetli doğum kusurları olan çocukların doğumunun azaltılmasını ifade eder. Maternal sağlık yönetimi hizmetlerini güçlendirin, yüksek riskli hamile kadınlara standartlaştırılmış doğum öncesi tanı hizmetleri almaları için rehberlik edin, şiddetli doğum kusurları vakalarına zamanında tıbbi rehberlik ve tavsiye sağlayın ve şiddetli doğum kusurlarının doğumunu azaltın.

Klinik uygulamada, doğum kusurlarının DNA geni dizilicisi tarafından prenatal tanıyı primer ve ikincil önleme dahil ederek, doğum kusurlarını önleme ve öjeniklere ulaşma amacı elde edilir.

Önceki: Portable çoklu floresan kantitatif RT kullanımı Sonraki: 59 ürün! Birinci nesil sıralama platformu test projesi, en son "Tıbbi Hizmet Projeleri için Ulusal Teknik Özellikler" e dahildir!