Halk sağlık ve tıbbi kurumlara giderek daha fazla dikkat çektiğinden, tıbbi sağlık konusunda giderek daha popüler hale geldiğinden, Sanger Sequecing aracı hastanelerde ortak bir test öğesi haline gelmiştir. Bazı genetik test maddeleri hastane dışındaki üçüncü taraflardan bile alınmıştır. Laboratuvar onu hastanedeki büyük laboratuvarlara geri dönüştürdü. Hastanede aktif olarak genetik testin uygulanması, daha fazla zor ve karmaşık hastalıkların, eski ve yeni hastalıkların daha zamanında ve etkili bir şekilde teşhis edilmesini ve tedavi edilmesini sağlamıştır. Sanger Sıralama Teknolojisi, 20. yüzyıldan beri popüler hale gelen bir algılama teknolojisidir. Mucit Fred Sanger, Sanger Sıralama Yöntemi Buluşu için Nobel Ödülü'nü de kazandı. Sanger sekanslama teknolojisi, çeşitli hastalıkların teşhisinde ve Down sendromu taraması, HPV gen analizi, kromozomal genetik hastalıkların taranması, erken tümör taraması gibi genetik kusurların taranmasında yaygın olarak kullanılabilir. Onkoloji, genel cerrahi, üroloji, üreme merkezleri, bulaşıcı hastalıklar ve pediatri gibi büyük klinik departmanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Sanger dizileme yöntemi teknolojisinin klinik uygulamada geniş uygulaması, hastaların hastalıkları daha iyi teşhis etmesine yardımcı olmakla kalmaz, aynı zamanda hastaneler için de, gen dizileme teknolojisinin tanıtımı, departmanların teşhis yeteneklerini büyük ölçüde geliştirebilir, departmanların tanısal teknolojisini geliştirebilir ve Hastanelerin kapsamlı tıbbi seviyesi. Hastalara daha iyi tıbbi hizmetler sağlayın ve bir bütün olarak toplumun sağlığına olumlu katkılar sağlayın. Peki, bu test projelerini hastanelerde gerçekleştirirken doktorlara ve hastalara nasıl bilimsel ve makul bir şekilde hizmet edebiliriz?
Hükümetin tıbbi hizmet fiyat davranışının denetimini ve yönetimini teşvik etmek için, hastaların meşru haklarını ve çıkarlarını korumak için, tıbbi personelin teknik işçiliğinin değerini yansıtacak, tıbbi hizmetlerin fiyat karşılaştırma ilişkisini rasyonelleştir, tıbbi kurumların ekonomik yönetimini güçlendirin, Bilimsel olarak Tıbbi Hizmetler ve Performans Yönetimi Maliyetini ve Sağlanan Diğer İlgili Çalışmalar Teknik Araçlar: Son zamanlarda Ulusal Sağlık Komisyonu, Geleneksel Çin Tıbbının Devlet İdaresi ve Ulusal Hastalık Kontrol ve Önleme İdaresi Ortak Olarak "" Ulusal Tıbbi Hizmet Projeleri için Teknik Özellikler (2023 Baskı) ".
Bu belge 2019'dan itibaren derlendi ve 4 yıl sürdü. Yetkili yetkililer, ortaklaşa derlemek için 42 klinik uzmanlık ve ilgili politika alanından 700'den fazla uzman düzenledi. Tıp alanında önemli bir rehber belgedir. Tam metin "Kapsamlı, Teşhis, Tedavi, Rehabilitasyon ve Geleneksel Çin Tıbbı" dahil olmak üzere 5 ana kategoriyi kapsar ve 11.000'den fazla tıbbi hizmete ayrılmıştır. Belli bir dereceye kadar, bu teknik spesifikasyonda yer alan projelerin ulusal yetkili makamların ve uzmanların teknik olgunluğunu elde ettiği söylenebilir. Derecenin ve doğruluğun tanınması (ancak herhangi bir erişim için bir ön koşul olarak değil), ilgili projelerin şarj, klinik uygulama ve uygulama belirleme koşulları için standartlar ve referans standartları sağlar ve Çin tıbbi bakımının bilimselleştirilmesi ve standardizasyonu için bir temel sağlar. Bir rehber belge.
Sekanslama yöntemleri, teknolojiye göre birinci nesil sekanslama (Sanger Sequecing DNA analizörü), ikinci nesil sekanslama (yüksek verimli sekanslama), üçüncü nesil sekanslama (nanopore sekanslama) vb. Sekanslama endüstrisindeki [altın standart "olarak, tek nesil sekanslama aynı zamanda yüksek verimli sekanslama ve nanopore dizilemesi için önerilen sonuç doğrulama yöntemidir. Nisan 2019'da Ulusal Sağlık Komisyonu Klinik Test Merkezi," uygulama için teknik kuralları yayınladı. Kişiselleştirilmiş Tıbbi Testlerde Sekanslama Teknolojisi (Deneme) "Şunu belirtir: Klinik testler için kullanılan NGS test teknolojisi için, doğrulama yöntemi Sanger Sıralama Teknolojisi veya diğer karşılık gelen algılama yöntemlerini kullanır; problemleri olan karmaşık genom fragmanları için alternatif bir algılama platformu (alternatif bir algılama platformu ( Sanger Sıralama Gibi) Sıralama verilerinin kalitesini sağlamak için sonuç onayı için oluşturulmalıdır.
Birinci nesil sekansör,%99.99'a kadar bir doğrulukla kılcal dizi elektroforezi ve floresan sinyal tespiti kullanır. Elektroforez sırasında, DNA molekülleri floresan algılama penceresinden kılcal dizide küçük ila büyüye geçer. DNA molekülleri üzerinde taşınan floresan sinyalini analiz ederek, hedef gen tespit edilir ve analiz edilir, birinci nesil sıralayıcının iki önemli fonksiyonunu gerçekleştirir, yani "sekanslama" ve [fragman analizi ".
